藥華藥 （6446）今天股東會，
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，通過不配發股利，
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，但傳來喜訊：該公司用於治療罕見血液疾病的P1101，
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，在歐洲已啟動新藥的審核，
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，查廠結果無重大缺失，
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，台中廠及台北試量產實驗室均已獲EMA認定通過優良製造規範（GMP）證書；如果一切進展順利將在今年下半年取得歐盟上市核准。藥華藥所研發新藥 P1101，
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，除在歐盟及美國相繼獲得孤兒藥認證外，
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，去年9月一次通過歐盟 EMA查核並取得GMP認證，
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，成為台灣第一家通過EMA認證的蛋白質藥廠，加上公司GMP蛋白質藥廠房係架構在孤兒藥相關法案之下，因此對孤兒藥研發行銷業務的推展，相較於其他生技同業，均具有相當的優勢。 藥華藥的業務行銷面已陸續在美國、日本與中國設立子公司，推動相關臨床試驗、參與醫學研討會和病患關懷等各項活動來進行產品推廣，並藉由在地化的專業行銷團隊與策略聯盟的供應鏈，以建置全球藥品供應、行銷和銷售通路。，