智擎（4162）昨（22）日宣布，
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，將與法國授權合作夥伴Nanobiotix共同合作開發的新藥研發專案PEP503（NBTXR3），
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，其針對罹患軟組織肉瘤（soft tissue sarcoma）病患，
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，進行跨國樞紐性臨床試驗後，
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，已獲得正面數據，
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，對未來申請藥證有正面加分作用。此項試驗名稱Study 301，
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，是為一跨國、隨機、開放性、兩個組別的樞紐性臨床試驗，
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，為智擎與授權合作伙伴Nanobiotix針對四肢與軀幹罹患局部晚期（locally advanced）軟組織肉瘤的病患，
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，共同進行的一項跨國臨床試驗。智擎作為共同試驗委託者（co-sponsor），
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，負責亞太地區臨床試驗。 智擎昨日上漲11元，收150元。智擎指出，該試驗結果顯示接受PEP503輔以放射線治療之患者，其病理完全緩解率為16.1%，顯著優於對照組以放射線治療的7.9%， 而達到本試驗改善病理完全緩解率的主要目標。智擎總經理葉常菁指出，此次 PEP503成功達到試驗的主要與次要目標，結果相當令人振奮，除了在軟組織肉瘤病人上有很好的效果外，也使其更進一步了解PEP503作為放射線提升劑的潛能，並期望未來能廣泛地應用在其他需要放射線治療的癌症上。試驗的規劃方面，智擎表示，此次試驗是在腫瘤內注射PEP503輔以標準劑量體外放射線的合併療法，並以標準體外放射線治療作為該試驗對照組，主要目標為提高病理完全緩解率（pCRR），次要目標則包括提升客觀緩解率（ORR）、腫瘤體積縮小、 腫瘤切除邊緣無殘餘癌細胞的病患比率（R0 resection rate）上升、截肢率降低及相關安全性評估。此次試驗詳細數據與分析，除仍需長期追蹤收集的病患資料外，預計將在未來幾個月內舉辦的國際醫學會議上發表。，