國內日前傳出醫界長期將一次性醫材重複消毒再使用，
SEO關鍵字
，衛福部研議將正面表列可重消再利用的醫材，
台中改唇
，引發民間反彈。 圖／聯合報系資料照片 分享 facebook 聯合報系獨家披露醫界長期將一次性自費醫材重複消毒再使用，
網頁設計
，引發關注。台灣病友聯盟及台灣醫療改革基金會表示，
嘉義新秘教學
，衛福部未對醫界開罰，
台中網頁設計
，還擬訂定醫材重消指引，
抽脂推薦
，不只瀆職且有袒護之嫌，
seo 排名 公司
，同時要求主管醫材的食藥署比照國際，重消醫材必須通過醫材廠優良製造規範（GMP/QSD）。 衛福部醫事司科長洪國豐指出，國際確實有重消再用原則，已請各醫學會回覆建議醫材品項，七月再次開會審議，各界建議也會納入研議範圍。前衛生署長、台灣病友聯盟理事長楊志良表示，現行醫材要取得許可上市，需通過醫材廠優良製造規範。若開放一次性醫材重消再用，難避免重消醫材受到壓力變形，或難清潔乾淨而釀細菌感染等風險。交通大學科技法律研究所長陳鋕雄說，一次性醫材廠商擔負的責任在醫材被用後就結束了，後續無人再為此負責，病人安全堪慮。因此，國際皆明確規範重消醫材的標準及規格與醫材優良製造規範一致。例如美國將重消醫材當全新產品，上市前需再跑一次查驗登記流程。英國則是規範包裝要註明清楚，並要追蹤醫材回收次數。德國則是要求衛生主管機關授權的第三方機構，監督與驗證重消的醫材，「反觀衛福部，與國際作法不符。」洪國豐說，原則上仿單標示「一次性使用」，也就是使用一次就該拋棄。不過，五月十四日召開專家會議邀醫界、消基會和醫改會出席，確認國際上確實有國家針對一次性醫材規範有重消再製的使用規範。會議最後，衛福部請十四個醫學會於收到會議紀錄後一個月，回覆臨床使用的一次性醫材品項，再由專家小組進行審查，參照國際標準擬出我國原則，包括怎麼重消和重消等級，保障重消醫材的安全性、效能性與病人經濟可負擔性。但洪國豐坦言，一個月期限已到，僅二個醫學會發函回覆，其他醫學會來電表示時間倉促，希望能延期回報。而審酌此事必須慎重準備，該部已應允，但需盡快於七月會議前提出。此外，病友聯盟及醫改會也訴求，醫材重消指引涉及病人感染風險及就醫權益，未來相關會議應邀請病友團體。洪國豐回應，屆時會邀法律專家及病人團體共同討論。，